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厚労省の薬食審・医薬品第二部会は2017年11月24日、新薬5製品の承認可否を審議し、いずれも承認を了承したと発表がありました!
その他、報告品目が1製品あり、審議無しで承認了承されています。
本日は一覧としてご紹介いたします☆
【審議品目】5製品
●タシグナカプセル50mg、同カプセル150mg、同カプセル200mg(一般名:ニロチニブ塩酸塩水和物)
:「慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病」を効能・効果とする新用量医薬品。
小児用量が追加される予定です。
●ベスポンサ点滴静注用1mg(一般名:イノツズマブオゾガマイシン(遺伝子組換え))
:「再発又は難治性のCD22陽性の急性リンパ性白血病」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。
●リムパーザ錠100mg、同錠150mg(一般名:オラパリブ)
:「白金系抗悪性腫瘍剤感受性の再発卵巣がんにおける維持療法」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。
●ファセンラ皮下注30mgシリンジ(一般名:ベンラリズマブ(遺伝子組換え))
:「気管支喘息(既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る)」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。
●サチュロ錠100mg(一般名:ベダキリンフマル酸塩)
:「多剤耐性肺結核」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。
【報告品目】1製品
●キイトルーダ点滴静注20mg、同100mg(一般名:ペムブロリズマブ(遺伝子組換え))
:「がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮がん」を効能・効果に追加する新効能医薬品。
以上です。
各薬剤の詳細については追ってご紹介していく予定です☆
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