有機化学：有機ハロゲン化合物（9問）

正解は④でした！

【解説】

脱離基は、脱離後に安定なものほど脱離しやすい。

脱離後の脱離基は、イオンであるため、安定性は塩基性と相関する。

すなわち、脱離後のイオンについて、塩基性が低いほど脱離基は脱離しやすい。

ハロゲン化物イオンの塩基性はF^->>Cl^->Br^->I^-であり、脱離基の脱離しやすさは逆順のI^->Br^->Cl^->>F^-となる。

正解は④でした！

【解説】

S_N2反応における求核剤の反応性は、同じ求核種であればアニオンの方が反応しやすい。

また、求核性原子が大きいほど、反応性が高い。

正解は③でした！

【解説】

反応はS_N1反応であり、カルボカチオン中間体が平面三角形構造をとるため、反応物の立体化学は失われる。

したがって、ラセミ体の③が答え。

正解は②でした！

【解説】

反応はS_N2反応であり、反応物の立体化学は反転する。

したがって、生成物は反応物と立体化学が異なる2となる。

また、この反応では求核剤が弱い塩基であるため、脱離反応は起きにくい。

正解は②でした！

【解説】

嵩高い強塩基を第3級のハロゲン化アルキルに作用させる条件では、反応はE2反応で進行する。

また、塩基による水素の引き抜きは、より嵩が低いメチルから起こり、生成物はホフマン則にしたがったものになる。

正解は①でした！

【解説】

第2級のハロゲン化アルキルに強塩基を作用させた場合、E2反応が優先して進行する。

したがって、生成物としては①もしくは②が考えられる。

E2反応では脱離基と引き抜かれる水素がアンチペリプラナー形配座のものが優先して起こるため、生成物としては①が得られる。

正解は③でした！

【解説】

第3級のハロゲン化アルキルに強塩基を作用させた場合、E2反応が優先して進行する。

この際、より安定なアルケンである多置換アルケンに近い遷移状態を経る方が、反応が進行しやすく、生成物は③となる。

また、脱離が安定な多置換アルケンを与えるように反応が進むとき、Zaitsev則に従うという。

正解は①でした！

【解説】

水酸化第4級アンモニウムを加熱すると、E2型の脱離反応が進行し、アルケンが得られる。

この際、生成物はHoffmann則に従い、置換基の少ないアルケンが得られる。

正解は①でした！

【解説】

水酸化第4級アンモニウムを加熱した場合と同様に、スルホニウムも加熱するとE2型の脱離反応が進行し、アルケンが得られる。

この際、生成物はHoffmann則に従い、置換基の少ないアルケンが得られる。

電荷をもった反応物の場合、Hoffmann則に従う。